淋巴瘤样肉芽肿病三级一般不太好治，死亡率较高。
淋巴瘤样肉芽肿是一种罕见的血管炎和肉芽肿反应。特点是各种组织均可有血管破坏性病变和肉芽肿，并可伴有广泛的非典型淋巴细胞、增生性浸润，可累及上肺或肺外其他组织，主要表现为发热和全身不适症状。治疗上，首先要用糖皮质激素，联合免疫抑制剂，糖皮质激素，主要适用于早期局限性患者。可以使用中到大剂量的皮质类固醇，比如强的松。此外，免疫抑制剂如环磷酰胺也可用于治疗，而对于孤立病灶，可采用低剂量放疗。
建议平时养成良好的生活作息，避免熬夜，注意休息，以免病情加重。
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