sma打针通常无法治愈。
sma患者通常无法治愈，sma属于运动神经元疾病的一个亚型，与遗传有关。通常是通过母亲遗传给孩子，主要症状为进行性肌肉萎缩、肌无力和肌肉痉挛，可通过肌电图和相关基因进行诊断。一般情况下，随着家族遗传，起病会越来越早，这被称为遗传早现的现象。目前，只有对症治疗才能延缓疾病的进展。可以使用一些对症治疗的药物，包括甲钴胺、维生素B1、辅酶Q10、辅酶A等，但起病较早的患者预后相对较差。
建议患者进行适当的运动，以尽可能减少肌肉萎缩的程度。可以到康复中心进行康复训练，效果很好。也需要及时补充体内蛋白质等营养物质，促进身体新陈代谢。
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