21三体综合征的高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性更大，风险更高。
但是无法确诊，需要去医院做微创或者羊膜腔穿刺才能确诊。如果诊断为唐氏综合征，属于严重畸形，一般会终止妊娠。21三体综合征是一种染色体疾病。胎儿出生后有明显的智力低下，面容特殊，生长发育困难，多处畸形，生活不能自理，并发心血管疾病。怀孕期间，孕妇应接受产前筛查，以消除胎儿患染色体疾病的风险。最常用的方法是唐氏筛查和无创DNA检测，将得到的结果进行比较，得到一个低或高的风险值。首先，孩子智力低，孩子智力低，智商一般在20到50之间。经常傻笑，动作缓慢笨拙，喜欢模仿简单的动作并不断重复。有时候，孩子情绪不稳定，容易受到破坏和攻击。其次，孩子发育迟缓，21三体综合征的胎儿身材矮小，营养吸收差，容易发生呼吸道感染。随着年龄的增长，会出现老年痴呆症，容易丧失记忆，智力持续降低。而且因为免疫力低，容易发生白血病。再者，先天性疾病，21三体综合征的胎儿常伴有先天性心脏病、胃肠道畸形、听力和视力障碍等疾病。同时，孕妇堕胎，通常是胎儿患有21三体综合征。孕妇早期可能有先兆流产和死胎。产房里的胎儿容易窒息或患肺炎。然后，面容特殊，21三体综合征的胎儿通常头大，眼距宽，鼻梁低，眼裂小，舌头常伸出口腔，容易流口水。
早期孕妇应避免接触有害物质，戒烟戒酒，并在医生指导下服用叶酸片，预防胎儿神经管畸形。
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