唐氏综合征筛查的高风险需要进一步的羊膜穿刺术。如果确诊21-三体综合征，要及时引产。
筛查唐氏综合征时，风险系数很高，所以是低风险型。所以建议进行无创DNA检测，以确定是否有问题，也可以通过唐氏综合征筛查的风险系数和医生的专业意见来确定。怀孕期间，孕妇不仅要做唐氏筛查，还要做一些b超、彩超、四维彩超等，了解胎儿在子宫内的生长情况，排除胎儿的异常，等待分娩。如果检测结果是唐氏临界值或高危值，只能说明胎儿患此病的概率很大，但不能确诊。测试的准确率只有60%-70%，还需要进一步的检验。在唐氏筛查中，唐氏筛查的风险程度是一种异常现象，也是一种介于低风险和高风险之间的现象。唐氏筛查风险低是唐氏综合征的高危因素，属于常规筛查。唐氏筛查是一种异常检测，提示孕妇可能患有唐氏综合征。而关键的文献并不能完全消除唐氏综合征。如果检查有危险，可以做羊水穿刺DNA检查，孕妇静脉血DNA检查等。DNA检测，不是唐氏症，很正常的事情。如果唐氏筛查是一个危险因素，那么DNA检查或者羊膜腔穿刺都没有问题，那么就需要常规的b超检查、四维超声、胎儿的系统发育等常规检查来确定胎儿的生长是否有异常。
患者应注意避免过度劳累、过度运动，减轻压力，戒烟戒酒，改善睡眠，避免过度的情绪波动，如紧张、焦虑等。同时，应该尽量少喝刺激性的饮料，如浓茶和浓咖啡，以及辛辣和刺激性的食物。在日常生活中，患者需要注意饮食，保持良好的心态。
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