大部分薄基底膜肾病患者无须特殊治疗一般可以痊愈，少数高血压患者可用降压药治疗。
薄基底膜肾病又称薄基底膜疾病、薄基底膜肾病、薄基底膜综合征、良性家族性血尿等。因肾小球基底膜超微结构弥漫性变薄而得名。一般这种病是遗传病。近年来还发现，IgA肾病、Alport综合征等其他肾脏疾病也有弥漫性肾小球基底膜变薄。肾组织病理学活检是诊断该病的金标准。这种疾病的预后一般是好的。薄基底膜肾病是一种遗传性疾病，临床上患者仅表现为肉眼血尿，或部分患者仅表现为镜下血尿，伴有尿蛋白增加较少，一般不会导致血压升高和肾功能不全，因此薄基底膜肾病需要长期随访观察。当然，薄基底膜肾病的诊断需要肾活检，这是一种遗传性肾病。通常不需要使用激素和免疫抑制剂治疗，但为了避免感染和疲劳，也禁止使用对肾脏有毒性的药物。患者的肾功能可以长期维持在正常范围内，所以一般不需要特殊治疗。定期尿常规肾功能复查，定期血压监测就够了。注意避免疲劳，适当运动，增强抵抗力，避免感冒发烧，可减少血尿的发生。
患者要注意休息，避免过度劳累。保持积极乐观的情绪，有利于控制病情进展。症状稳定的患者可酌情运动，但不宜做剧烈活动，以防血尿加重。注意随气候变化增减衣物，避免上呼吸道感染，防止血尿症状加重，造成肾功能损害。饮食要多样化，避免偏食，注意补充多种营养素。饮食要规律，不要饿，也不要过饱。可多吃高蛋白食物和高维生素食物，如瘦肉、鸡肉、鱼肉、肝肾等内脏，以及绿叶蔬菜、西红柿、茄子、红枣等，防止贫血和营养不良。应戒烟限酒，防止血管和肾功能受损，减少盐的摄入以预防高血压。
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