多巴反应性肌张力障碍可能会遗传，因为和基因突变有关，但遗传的概率不是很大。
多巴反应性肌张力障碍即dopa-reactive dystronia，简称DRD，又称塞加瓦氏病或有明显昼夜波动的遗传性肌张力障碍，是一种罕见的遗传性疾病，好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状。这种疾病是由于三磷酸鸟苷环化水解酶I即GCH-1缺乏，导致多巴胺合成异常，最终由于多巴胺水平不足而引起疾病。多巴反应性肌张力障碍发病后，可出现肌张力增高的症状。对于多巴反应性肌张力障碍，左旋多巴是一种特异性治疗，小剂量疗效明显，症状可以很快改善，但停药后容易复发。此外，康复治疗和A型肉毒毒素注射对缓解症状也有一定效果。在医生的指导下，可以使用美多巴等药物进行治疗，可以做对症处理。经过积极治疗，患者的病情通常可以得到控制和稳定或明显改善。大多数患者预后良好。如果能够早期诊断和治疗，患者的生活质量不会受到影响。如果治疗不及时，孩子的骨骼和生长发育都会受到影响，预后差，甚至孩子生活不能自理。
多巴反应性肌张力障碍患者常伴有不同程度的活动不便。所以在日常生活中，需要有人照顾。尽量不要让患者单独外出，以免发生跌倒等意外。治疗期间要加强护理，多吃高蛋白、维生素、纤维素的食物。如果有遗传背景，预防措施更重要。避免近亲结婚，做好产前检查。
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