21三体综合症高风险一般由先天性基因和外在因素的影响造成。
21三体综合症，又称唐氏综合征，在孕期筛查21三体综合症，主要是通过唐氏筛查或者是无创dna，那么筛查的结果如果为高风险，那么提示胎儿出现21三体综合症的概率比较高，那么原因包括以下几个方面，第一、胎儿真的为21三体综合症，那么这种情况下就能通过21三体综合症的筛查表现为高风险；
第二，有时胎儿并没有21三体综合症，但是经过抽血检测时，血液中的指标受到了其他因素的影响，例如饮食，药物，体重，年龄等因素的影响，造成了检查出现了偏差，如果出现了21三体高风险，那么建议去上级医院进行羊水穿刺排除是不是有唐氏综合征。
21三体综合征的风险主要是由于孕妇和儿童父亲的染色体，这与基因密切相关，通常是先天性，如果孩子有21三体综合征的遗传史，母亲是老年孕妇，或者母亲在怀孕期间接触过高危因素，如特殊病毒感染、特殊化学品或辐射，在这种情况下，孩子将面临21三体综合征的风险，如果真的想作出诊断，还需要做无创胎儿染色体非整倍体检测，或无创DNA检测，但归根结底，羊膜穿刺术是最准确的检测方法。女性怀孕时，年龄越大，卵子的质量越低，精子和卵子的结合会增加胎儿畸形的发生率，女性长期接触化学物质或辐射，也容易发生染色体畸变，劣质卵子和精子的结合也会增加胎儿畸形的发生率，因此在妊娠早期，孕妇应避免接触有害物质，戒烟、戒酒，在医生指导下服用叶酸片，可预防胎儿神经管畸形。
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