进行性脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗方法。
一般是因为基因突变引起的，运动神经元病，包括三种类型：一种是原发性侧索硬化；一种是肌萎缩侧索硬化；一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人开始从走路不方便，肢体力弱，到严重后，完全卧床，不能行动，并伴有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。所以，进行性脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗方法。是一种变性疾病，可以使用鼠神经生长因子和神经节苷脂，以及口服甲钴胺胶囊、维生素E以及肌苷片药物治疗。但效果都不是很好，主要还是进行康复的训练，避免病人产生褥疮和坠积性肺炎，病人的护理十分重要。脊髓性肌萎缩症的护理措施主要包括肢体运动、肢体按摩、理疗、功能康复、褥疮护理等。脊髓性肌萎缩症是一种以肌肉萎缩和无力为主要特征的神经病，发生于婴儿和新生儿。脊髓性肌萎缩症的护理措施包括：定期移动患者的四肢，以减缓肌肉萎缩的发生。指导或帮助患者经常翻身，帮助按摩和理疗患肢，促进血液循环，避免褥疮和下肢深静脉血栓的发生。多吃新鲜蔬菜、水果和富含纤维素的食物，避免大便干燥。脊髓性肌萎缩症首先应注意日常饮食习惯和并发症。脊髓性肌萎缩症的常见症状是言语障碍、意识障碍和肢体无力。患者还会出现咳嗽症状。同时，可能会伴随肌肉萎缩，这将对正常生活产生很大影响。还需要与一些药物配合，以备日后使用。如有必要，可以到康复中心进行康复训练，效果良好。及时补充蛋白质等营养元素，促进身体新陈代谢。
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