无症状左室心肌致密化不全属于先天性的病变，在胎儿时期，心肌组织出现致密化功能不完全，这种主要是引起心衰，心脏功能下降，心律失常，血栓栓塞等。
心室肌功能不全是一种罕见的先天性心肌病，在胚胎心脏发育早期影响内膜心肌的形态，并由于发育中的小梁肌不能致密化而导致心室肌发育不良。这种疾病多见于儿童，成人的发病率高于预期。所有病变均累及左心室和右心室，导致心室收缩、舒张功能障碍和进行性心力衰竭。由于心肌先天性再生障碍者心室肌结构异常，本病可单独存在，也可与其他先天性心脏病联合使用，如主动脉、左冠状动脉离肺动脉及肺动脉闭锁、右心等，病因尚不清楚，但任何致畸因素以外均可导致心脏结构异常，此外，心内膜下心肌缺血可能也是原因之一。有学者证明该疾病的基因异常与Bath综合征相似。症状早晚出现，严重程度不一，有的无症状，有的严重心功能不全，甚至需要心脏移植或猝死。然而，60岁以上的病例也有报道，其差异可能与心肌功能不全的程度和病变的程度有关。主要是左心衰，可合并右心衰。快速室性心律失常是常见的，包括室性心动过速，易导致心源性猝死。治疗心力衰竭的药物可选择利尿剂、-受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等。对于严重难治性心衰患者应考虑心脏移植。胺碘酮是治疗快速心律失常的一种选择。心律转复除颤器植入应考虑复发性室性心动过速。
应多吃高蛋白食物，应多吃高维生素食物，应多吃高热量易消化的食物。避免多吃盐、蛋白质、刺激性食物。
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