G6PD缺乏症可以用叶酸、糖皮质激素药物或输血治疗。
G6PD缺乏症是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种不完全显性遗传性溶血病。这主要是因为G6PD基因突变导致酶活性降低，体内红细胞不会受到氧化损伤。损伤引起的溶血性贫血可以治疗，但无法治愈。G6PD基因常发生在蚕豆成熟的3-5月，故又称蚕豆病害。G6PD缺乏症的治疗主要是消除可能引起溶血的因素，如禁食蚕豆，避免服用呋喃妥因、阿司匹林等药物，不接触樟脑丸，控制感染，可避免溶血。慢性溶血患者可用叶酸治疗，但脾切除术治疗效果较差。严重溶血和低血红蛋白的患者需要注射糖皮质激素或红细胞。G6PD缺乏的新生儿通常伴有核黄疸，需要进行血液交换、光疗或注射治疗。目前，没有治疗G6PD缺乏症的特效药物，因此治疗主要是避免接触诱发因素。G6PD缺乏症，即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，没有特效治疗，该病主要是饮食和药物预防。对于病情轻微的患者，如果没有溶血发作，则不需要特殊治疗。对于易感染和溶血性贫血的患者，必要时应给予抗感染、输血等对症治疗。G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，通常在食用新鲜蚕豆及其制品后开始，也称为蚕豆病。G6PD缺乏导致还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸缺乏。
避免接触蚕豆和蚕豆制品，服用解热镇痛药、磺胺类药物、大剂量维生素C、川莲、冬花等，避免接触樟脑丸。在溶血过程中，应密切监测电解质、肾功能和尿量，并注意补水。碳酸氢钠应使尿液碱化，以防止血红蛋白沉积在肾小管中。
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