遗传性肌张力障碍通常是可以治好的。
肌张力障碍是由非自愿和持续的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征。主要临床表现为手足多动、扭转痉挛、痉挛性倾斜、书写痉挛等。遗传性肌张力障碍的治疗措施有药物、局部注射a型肉毒素和外科治疗。药物治疗可考虑给予抗胆碱能药物，如苯海索，可控制症状，还可使用地西泮或氯硝西泮治疗。氟哌啶醇、吩噻嗪类或丁苯那嗪，也可能有效，但达到有效剂量时，可能诱发轻度帕金森综合征。左旋多巴对多巴反应性肌张力障碍，有戏剧性效果，巴氯芬和卡马西平也可能有效，如药物效果不好可给予a型肉毒素，局部注射治疗，疗效较好，如a型肉毒素和药物均无效的患者，才可考虑手术治疗。治疗方法主要有药物治疗、局部注射A型肉毒毒素和手术治疗。局部注射A型肉毒毒素是局灶性或节段性肌张力障碍患者的首选。全身性肌张力障碍应采用药物治疗，局部注射A型肉毒毒素。可以考虑手术治疗严重的A型肉毒毒素病例。继发性肌张力障碍患者需要同时治疗原发性疾病。
肌张力障碍患者常伴有不同程度的活动不便。因此，在日常生活中，需要专门的人员来照顾。尽量不要让患者独自外出，以避免跌倒等事故。营造舒适安静的休息环境，定期通风。注意患者个人卫生，保持皮肤和会阴清洁干燥，及时更换衣服和床单，防止感染。注意气候变化，及时增减衣服，避免感冒，加重病情。
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