生的孩子染色体异常可能是胎儿发育异常、双亲染色体异常、基因突变等原因引起的。
1、胎儿发育异常：通常会导致胎儿染色体数目异常，如21三体。如果在受精卵形成过程中出现异常分裂，将导致异常情况，如21三体。胎儿染色体微缺失、微复制等结构异常大多是染色体形成或受精卵分裂过程中的微小异常。
2、双亲染色体异常：胎儿染色体异常在个别情况下与双亲有关，因为双亲也可能有微缺失或微重复染色体。如果发现父母双方的染色体虽然都异常，但没有异常表型，微缺失和微复制是正常的，妊娠可以继续。
3、基因突变：如果排除上述情况，则为胚胎发育过程中的基因突变所致，妊娠时有异常表现应及时终止。
如果孕妇在怀孕期间发现胎儿染色体异常，通常有一种特殊的治疗方法。目前，没有药物或手术可以改变胎儿的染色体，也没有办法改变母亲的染色体。因此，当胎儿染色体异常时，可能有必要决定胎儿是否继续妊娠或是否需要及时选择引产终止妊娠。许多胎儿染色体异常后，不仅会导致胎儿肢体和器官畸形，还会影响胎儿的异常智力发育。因此，在怀孕过程中，如果女性发现胎儿肢体和器官畸形，需要做羊膜穿刺术来查看胎儿的染色体。
染色体异常的含义是指染色体疾病的存在。由于此类疾病相对复杂，涉及人类神经、头部和器官，因此需要进行具体分析。
目前，染色体异常的原因尚不十分清楚，但与遗传因素和疾病因素有关。一旦疾病发生，没有特别好的治疗方案，所以只能选择对症治疗。
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