先天性肌无力综合征一般无法治愈，可以使用药物治疗和其他治疗缓解肌无力的症状。
先天性肌无力综合征是一组临床表现相似的重症肌无力疾病，其原因是神经肌肉接头处突触前、突触和前突后缺陷导致神经肌肉传递功能障碍。主要临床表现为低哭、吮吸无力、喂养困难、眼肌麻痹、肢体无力等。肌无力综合征是无法治愈的，只能缓解患者的症状。先天性肌无力综合征是一种遗传性疾病。其预后取决于突变的基因类型。该病可发生在新生儿期。疾病进展迅速的类型通常预后较差，而疾病进展缓慢的类型预后相对较好。积极的治疗可以延缓疾病的进展，减轻肌无力的症状，延长患者的生命周期。胆碱酯酶抑制剂常用于治疗先天性肌无力综合征。适用于大多数类型，可以改善肌无力的症状，但不能完全根除病因。麻黄碱或沙丁胺醇适用于突触间隙的先天性肌无力综合征。奎尼丁仅适用于慢性通道CMS，不良反应包括胃肠道反应、心脏反应和超敏反应。不能耐受奎尼丁的患者可使用氟西汀，其疗效略弱于奎尼丁。老年患者的不良反应包括恶心、神经紧张、失眠、性功能障碍和低钠血症。适用于快速通道CMS，与3,4-二氨基吡啶配合使用效果更佳。此外，溴化吡啶斯的明也可用于预防性治疗伴有阵发性呼吸暂停的CMS患者。在药物治疗的同时，需要进行呼吸管理。几乎所有类型的先天性肌无力综合征都会发生换气不足，因此呼吸管理是治疗的一个重要方面。患者的家属应配备充气式救援袋和面罩。家属需要掌握如何进行无创通气，以便及时应对突发性呼吸暂停。
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