基因检测一般不需要空腹。
基因检测是指通过血液、其他体液，来分析DNA分子结构的一种技术。一般可以判断受检者是否存在遗传性疾病的易感性，并且还可以对某些疾病提供预防和治疗的依据。
在临床上，基因检测主要分为两种类型，一种是无创产前基因检测，另一种为有创产前基因检测。前者主要是针对胎儿进行检查，能够有效诊断出13号染色体、18号染色体以及21号染色体三倍体综合征等疾病。而后者主要用于检测癌症患者的肿瘤突变状态，从而指导用药，使药物作用于体内敏感细胞，抑制肿瘤进展。
需要注意的是，在做基因检测之前要咨询专业医生，明确自己是否适合做该检查，以免出现不良反应。另外，在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，同时还要定期去医院复查，了解身体恢复情况。若期间出现明显不适，还需及时就医诊治，以免延误病情。
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