紫绀型先天性心脏病能活多久的说法不正确，患者能活多久不仅与病情严重程度有关，还与患者本身的年龄，身体素质有关。患者应积极治疗。
紫绀型先天性心脏病是左心与右心存在异常通道同时伴有肺动脉狭窄或肺动脉高压。该病常见于小儿，其主要表现为患儿哭吵后、排便时出现皮肤、黏膜发绀和呼吸困难；为缓解心输出量减少带来的缺血缺氧的症状后出现蹲踞、因长期缺氧导致手指、足趾软组织增生后呈鼓槌样杵状指(趾)。
该病的治疗方法主要有药物治疗、手术治疗。药物治疗对紫绀型先天性心脏病只能缓解症状、延缓病情进展，并不能达到治愈的目的。可遵医嘱口服抗凝药、联合使用利尿剂以缓解心力衰竭，如华法林、呋塞米等。手术治疗是紫绀型先天性心脏病的首选方式，有正中开胸手术和腋下小切口手术，前者开胸能直视心脏，修补准确，缺点是手术及住院时间长，并发症多，术后瘢痕较大，影响美观；后者改善切口位置，创伤小，恢复时间短，并发症发生率低，缺点是不能充分暴露术野，对医生团队经验及配合度要求较高。
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