心肌致密化不全死亡率这种说法并不准确，虽然心肌致密化不全是一种遗传性疾病，在临床上尚无治愈手段，但部分患者可在积极进行治疗后，病情可得到控制，并不会危及患者生命安全。
心肌致密化不全通常是指患者在胚胎期心肌致密过程失败，造成心室腔内突出的肌小梁和左室心房交通且深陷的小梁间隙为特征的一种遗传性疾病，发病年龄可自胎儿到老年，可无明显症状，部分患者也可出现心力衰竭、体循环血栓栓塞或者是心律失常等症状，可到医院心血管内科或者是心血管外科就诊，病情危急时可先到急诊科就诊，必要时可进行超声心动图、心脏磁共振等检查，有助于诊断。心肌致密化不全目前在临床上尚无特效治疗药物，但患者可在医生的指导下针对其出现的症状而采取对症治疗，对于出现心力衰竭、心律失常的患者，可选择β受体阻滞剂类药物治疗，例如美托洛尔、比索洛尔、阿替洛尔等，而对于出现血管栓塞症状的患者，可给予抗凝治疗，临床常用的抗凝药物包括阿司匹林、双嘧达莫或者是氯吡格雷等。另外，由于本病有一定遗传倾向，一旦确诊，患者直系亲属应进行筛查，若在早期确诊后积极采取治疗，大多能取得较好的预后。
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