以前怀过21三体胎儿，下次妊娠时是有一定可能性再次怀上21三体胎儿。
21—三体综合征又称先天愚型，是人类最早发现且最常见的常染色体病。通常是因为物理因素、母体效应因素、遗传因素、自身免疫性疾病等所引起。胎儿21-三体综合征是孕中、晚时期做的唐氏筛查检查，了解胎儿是否存在比较高的唐氏综合征风险。
一、染色体异常有可能是物理因素引起，比较常见的就是辐射，包括天然辐射、人工辐射等。
二、母龄效应也是导致染色体异常的常见原因之一，胎儿在6~7个月的时候，所有的卵原细胞已经全部发展成初级的卵母细胞，这个时候染色体已经开始松散舒展，就好像是前胞核，这种状态会一直维持到青春期排卵之前。
三、染色体异常也有可能和遗传因素有关，通常可以表现为家族性倾向，如果家族当中的直系亲属有过染色体异常的情况，那么后代的人也可能会被遗传。
四、如果存在一些自身的免疫性疾病，那么也有可能引起染色体异常。比较常见的就是自身免疫性甲状腺疾病，有临床数据显示，该病的患者当中有不少都存在着染色体异常的情况。
当出现唐筛的时候，比如出现21-三体高风险以后，需要再次行无创DNA或者羊水穿刺来进一步确诊，以减少胎儿21-三体综合征的发生。
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