舞蹈症是指亨廷顿舞蹈病，发病原因主要为常染色体显性遗传。亨廷顿舞蹈病的致病基因，位于4号染色体，基因的一个部分不断重复，这种重复叫CAG重复，是导致亨廷顿舞蹈症的原因。男女均可患病，通常发病年龄在35-50岁，患者一般在症状出现后15-20年死亡。由于患者一般在中年发病，多数患者起病缓慢隐匿，症状明显后才就诊，导致延误治疗。亨廷顿舞蹈病的主要临床症状通常表现为运动障碍、认知功能障碍。患者常表现为情绪异常，冷漠、易怒或者忧郁；手、腿、脸或者身体出现不自主动作，走路不稳，说话含糊，常被误认为醉酒；并且患者还伴有智力衰减，判断力、记忆力、认知能力减退。患者可以通过常规检查、基因检测以及疾病严重程度评估等方式明确诊断。
初始药物治疗建议采用丁苯那嗪，该药可能触发抑郁或使其恶化，需要权衡自杀风险与治疗的必要性。亨廷顿舞蹈病和精神病症状共存或丁苯那嗪无效者，可使用非典型抗精神病药作为初始治疗，包括奥氮平、利培酮或阿立哌唑，喹硫平通常无效。非典型抗精神病药无效，可试用典型抗精神病药，如氟哌啶醇、氟奋乃静等。丁苯那嗪联用一种抗精神病药可能对顽固的重度患者有效。其他可能的替代治疗包括金刚烷胺、左乙拉西坦和托吡酯等。亨廷顿舞蹈病患者的僵直和运动迟缓一般不需要治疗。
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