全面分析艾滋病治疗方法
原来，胡特想到一个AIDS治疗的方法：有十分之一的欧洲人天生携带一种CCR5—Δ32基因，它能帮助人体抵抗所有病毒性传染病入侵，对艾滋病也一样。HIV若入侵细胞，必须依赖于细胞表面的受体，而趋化因子受体5（CCR5）正是其中之一。HIV与CCR5的结合颇像钥匙与锁的关系，一旦CCR5发生变异，HIV就没有机会打开锁。
因此，他给患者移植携带有Δ32基因变异的骨髓时，还真的一箭双雕：不但治愈白血病，还能阻止艾滋病病毒在体内的复制。
新药研发
1987年第一个抗HIV药物Zidovudine用于临床，目前已有六大类32种药物通过美国食品与药品管理局（FDA）认证，分别为核苷类逆转录酶抑制剂（Nucleoside/ Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors， NRTIs）、非核苷类逆转录酶抑制剂（Non- nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors， NNRTIs）、蛋白酶抑制剂（Protease Inhibitors， PIs）、融合抑制剂（Fusion Inhibitors）、进入抑制剂（Entry Inhibitors，EIs）和整合酶抑制剂（Integrase Inhibitors），其中后两者均为2007年年内经FDA优先认证上市。
2007年8月，FDA批准了maraviroc，其商品名为Selzentry。在完成24周的研究并显示其疗效后，十年多来第一个抗HIV口服新药得以批准通过。Maraviroc的作用机理也是针对CCR-5。它能阻止HIV与免疫细胞上CCR5受体结合，从而发挥抗病毒作用。因此，生来没有此种受体的AIDS病人，并不从中受益。
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美国默克公司的整合酶抑制剂raltegravir则于去年10月获准上市。此外，CCR5抑制剂Vicriviroc和整合酶抑制剂Elvitegravir（GS-9137）均已完成II期临床试验，都是很有前途的的抗病毒新药。
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（责任编辑：潘东波）
